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    Proimmune
    產(chǎn)品時(shí)間:2020-05-16
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    掌握免疫

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    嵌合A2KbPro5®MHC I類五聚體

     

    轉(zhuǎn)基因小鼠模型已成為評(píng)估假定的人類抗原疫苗接種的重要工具。HLA-A2轉(zhuǎn)基因小鼠表達(dá)結(jié)合了HLA-A * 02:01的alpha-1和alpha-2結(jié)構(gòu)域與H-2Kb的alpha-3結(jié)構(gòu)域的修飾的I類MHC分子。

     

    為了研究在這種小鼠中的細(xì)胞毒性T細(xì)胞免疫應(yīng)答,已經(jīng)提出可以使用嵌合的A2Kb多聚體以便準(zhǔn)確地檢測(cè)相關(guān)的免疫應(yīng)答。

     

    生物素標(biāo)記的Pro5®Pentamers和Pro5®Biotag

     

     

    生物素標(biāo)記的五聚體的多種應(yīng)用

    生物素標(biāo)記的Pro5®MHC I類五聚體允許枚舉和分離抗原特異性CD8 + T淋巴細(xì)胞。多聚體MHC-肽復(fù)合物結(jié)合特定特異性的T細(xì)胞受體(TCR),如MHC等位基因和肽組合所確定的。可以通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析用生物素標(biāo)記的Pro5®Pentamers染色的CD8 + T細(xì)胞,然后用熒光鏈霉親和素偶聯(lián)物染色,以確定抗原特異性T細(xì)胞的頻率。

     

    通過(guò)使用鏈霉親和素包被的磁性微珠,生物素標(biāo)記的五聚體也可以用于分離或消除抗原特異性CD8 + T細(xì)胞。如果需要獲得活細(xì)胞用于進(jìn)一步分析,例如T細(xì)胞培養(yǎng)或基因表達(dá)譜分析,則以這種方式分離抗原特異性T細(xì)胞非常有用。生物素標(biāo)記的五聚體也可用于基于板的測(cè)定(如ELISA)中,可將其固定在鏈霉親和素包被的表面上。

     

    Pro5®Biotag是一種生物素標(biāo)簽蛋白,可與未標(biāo)記的Pro5®Pentamers特異性結(jié)合,可作為輔助試劑用于流式細(xì)胞儀分析。可以通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析用五聚體加Pro5 Biotag結(jié)合選擇的熒光標(biāo)記的鏈霉親和素綴合物染色的CD8 + T細(xì)胞,并確定抗原特異性T細(xì)胞的頻率。因此,將Biotag與未標(biāo)記的五聚體一起使用可提高實(shí)驗(yàn)靈活性,并增強(qiáng)Pentamer染色的應(yīng)用能力。

     

     

     

    應(yīng)用:流式細(xì)胞術(shù)

    可以通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析用生物素標(biāo)記的五聚體與選擇的熒光標(biāo)記的鏈霉親和素結(jié)合物染色的CD8 + T細(xì)胞,以確定抗原特異性T細(xì)胞的頻率。多種與鏈霉親和素結(jié)合的熒光染料可與生物素標(biāo)記的五聚體一起使用,從而在多通道流式細(xì)胞儀染色實(shí)驗(yàn)中增加了靈活性。

     

    下圖顯示了示例性染色,其中使用B * 08:01 / RAKFKQLL(EBV BZLF-1)特異性生物素標(biāo)記的Pentamer,然后用SA-PE,SA-PerCP或SA染色1 x 106個(gè)外周血細(xì)胞-PE Cy5。即使每個(gè)熒光標(biāo)記的熒光強(qiáng)度都不相同,也可以實(shí)現(xiàn)相似程度的抗原特異性染色。

     

     

     

    應(yīng)用:分離T細(xì)胞

    使用生物素標(biāo)記的五聚體與鏈霉親和素包被的順磁珠結(jié)合,可以輕松分離或清除抗原特異性CD8 + T細(xì)胞。ProImmune的生物素標(biāo)記五聚體適用于任何微珠系統(tǒng)和微珠供應(yīng)商,這意味著它們可與現(xiàn)有試劑和設(shè)備一起使用。如果需要獲得活細(xì)胞用于進(jìn)一步培養(yǎng)或分析(例如表達(dá)譜分析),則以這種方式分離抗原特異性T細(xì)胞很有用。

     

    下圖顯示了使用B * 08:01 / RAKFKQLL(EBV BZLF-1)特異性生物素標(biāo)記的Pentamer從外周血懸浮液中清除抗原特異性細(xì)胞的過(guò)程。將原始細(xì)胞群(耗盡前)和分離后(耗盡后)上清液的樣品與抗CD8-FITC抗體和SA-PE孵育,以觀察抗原特異性細(xì)胞。抗原特異性種群從1.53%減少到0.04%,證實(shí)了EBV BZLF-1細(xì)胞的珠分離成功。

     

     

     

    應(yīng)用:培養(yǎng)細(xì)胞的擴(kuò)增

    人工抗原呈遞已經(jīng)成為刺激和擴(kuò)增培養(yǎng)細(xì)胞的重要工具。生物素標(biāo)記的五聚體可與>2μm鏈霉親和素標(biāo)記的順磁珠偶聯(lián),并與共刺激抗體(如生物素化的抗CD28和抗CD40抗體)結(jié)合使用,以在體外刺激單個(gè)抗原特異性T細(xì)胞。

     

     

     

    應(yīng)用:免疫分析

    可以將生物素標(biāo)記的五聚體固定在任何抗生蛋白鏈菌素包被的表面上,以用于體外測(cè)定,例如基于板的ELISA。五聚體特別適用于該實(shí)驗(yàn)平臺(tái),因?yàn)榉肿拥臄U(kuò)展方向結(jié)構(gòu)意味著提供/提供了高拷貝數(shù)的MHC分子。

     

    在下圖中,用A * 02:01特異性生物素標(biāo)記的Pentamer的系列稀釋液包被了96孔ELISA板。通過(guò)加入抗A * 02:01構(gòu)象抗體,然后加入抗小鼠Ig-HRP和TMB(3,3',5,5'–四甲基聯(lián)苯胺),可以觀察結(jié)合的五聚體。在450nm處讀取板,并且該圖顯示了五聚體濃度相對(duì)于吸光度。

     

    ELISA固定化生物素化的Pro5®MHC I類五聚體

     

     

    通訊協(xié)定

    生物素標(biāo)記的Pro5®MHC Pentamer的細(xì)胞染色方案(2層染色)

    所需材料

    洗滌緩沖液(0.1%疊氮化NA,0.1%BSA的PBS溶液),固定液(1%胎牛血清,2.5%的甲醛的PBS溶液),對(duì)所選抗原具有特異性的生物素標(biāo)記的Pro5®Pentamer,熒光標(biāo)記的鏈霉親和素綴合物,抗CD8抗體(與鏈霉親和素偶聯(lián)物的熒光不同)。

     

     每個(gè)染色條件分配1-2 x 10 6個(gè)淋巴樣細(xì)胞(PBMC或脾細(xì)胞)。( 由于抗原特異性T細(xì)胞的頻率高,使用T細(xì)胞克隆或品系時(shí),每個(gè)染色條件只能分配2-5 x 10 5個(gè)細(xì)胞)。

    用洗滌緩沖液洗滌細(xì)胞,并將其重懸于剩余體積(?50μl)中。

    每個(gè)染色條件添加一個(gè)測(cè)試(10μl)生物素標(biāo)記的五聚體。

    在室溫下孵育10 – 15分鐘。

    用10倍體積的洗滌緩沖液洗滌細(xì)胞。

    每個(gè)染色條件添加jia滴定量的熒光標(biāo)記的鏈霉親和素和抗CD8抗體。

    在黑暗中于冰上孵育2030分鐘。

    將細(xì)胞在洗滌緩沖液中洗滌兩次,并在黑暗中保存在固定溶液中。

    現(xiàn)在,細(xì)胞已準(zhǔn)備好進(jìn)行流式細(xì)胞儀分析。通過(guò)先在活淋巴樣細(xì)胞上進(jìn)行門(mén)控,然后在雙色圖上進(jìn)行分析,在X軸上顯示CD8,在y軸上顯示Pentamer,可以方便地查看Pentamer陽(yáng)性細(xì)胞。

     

    未標(biāo)記的Pro5®MHC Pentamer plus Biotag的細(xì)胞染色方案(三層染色)

    所需材料

    洗滌緩沖液(0.1%疊氮化na,0.1%BSA的PBS溶液),固定液(1%胎牛血清,2.5%的甲醛的PBS溶液),針對(duì)所選抗原的未標(biāo)記Pro5®Pentamer,Pro5®Biotag,熒光標(biāo)記的鏈霉親和素偶聯(lián)物,抗CD8抗體(與鏈霉親和素偶聯(lián)物的熒光不同)。

     

     每個(gè)染色條件分配1-2 x 10 6個(gè)淋巴樣細(xì)胞(PBMC或脾細(xì)胞)。( 由于抗原特異性T細(xì)胞的頻率高,使用T細(xì)胞克隆或品系時(shí),每個(gè)染色條件只能分配2-5 x 10 5個(gè)細(xì)胞)。

    用洗滌緩沖液洗滌細(xì)胞,并將其重懸于剩余體積(?50μl)中。

    每個(gè)染色條件添加一個(gè)測(cè)試(2μl)未標(biāo)記的五聚體。

    在室溫下孵育10 – 15分鐘。

    用10倍體積的洗滌緩沖液洗滌細(xì)胞。

    添加一個(gè)測(cè)試(8μl)Pro5®Biotag。

    在冰上孵育2030分鐘。

    每個(gè)染色條件添加jia滴定量的熒光標(biāo)記的鏈霉親和素和抗CD8抗體。

    在黑暗中于冰上孵育2030分鐘。

    將細(xì)胞在洗滌緩沖液中洗滌兩次,并在黑暗中保存在固定溶液中。

    現(xiàn)在,細(xì)胞已準(zhǔn)備好進(jìn)行流式細(xì)胞儀分析。通過(guò)先在活淋巴樣細(xì)胞上進(jìn)行門(mén)控,然后在雙色圖上進(jìn)行分析,在X軸上顯示CD8,在y軸上顯示Pentamer,可以方便地查看Pentamer陽(yáng)性細(xì)胞。

     

    磁珠隔離協(xié)議

    所需材料

    洗滌緩沖液(0.1%疊氮化na,0.1%BSA的PBS溶液),抗生蛋白鏈菌素珠(例如,來(lái)自Polymer Labs的Lodestars 2.7抗生蛋白鏈菌素;來(lái)自Dynal Biotech的Dynabeads M-280抗生蛋白鏈菌素)。為了獲得jia結(jié)果,少應(yīng)使用1 x 10 7個(gè)  淋巴樣細(xì)胞(PBMC或脾細(xì)胞)。

     

    用洗滌緩沖液洗滌細(xì)胞,并重懸于200ml洗滌緩沖液中。

    每2 x 10 6個(gè)  細(xì)胞添加1個(gè)測(cè)試(10μl)生物素標(biāo)記的Pentamer 。

    在室溫下孵育10分鐘。

    用洗滌緩沖液洗滌細(xì)胞,然后重懸于500μl洗滌緩沖液中。

    加入適量的鏈霉親和素珠子(建議每細(xì)胞少5個(gè)珠子)。

    在冰上混合孵育30分鐘。

    用洗滌緩沖液將試管中的體積增加2 ml,然后放入磁性顆粒分離器中。

    靜置3-5分鐘。如果需要,可以保留上清液用于流式細(xì)胞儀分析,以確認(rèn)已去除抗原特異性細(xì)胞。

    用洗滌緩沖液洗滌含珠細(xì)胞復(fù)合物的部分3次,棄去上清液。

    分離的珠細(xì)胞復(fù)合物可置于細(xì)胞培養(yǎng)物中,珠子應(yīng)在幾天后解離。

     

    固體表面固定方案

    所需材料

    磷酸鹽緩沖鹽水(PBS),鏈霉親和素,0.1M碳酸氫鈉(NaHCO3),Tween-20,牛血清白蛋白(BSA)。

     

    通過(guò)在0.1 M NaHCO3(pH 8.2)中于4ºC孵育過(guò)夜,以100 ng /孔的抗生蛋白鏈菌素(100μl/孔的96孔ELISA板)覆蓋固體表面(例如ELISA板)。

    用PBS / 0.05%Tween-20清洗表面3次。

    用5%BSA / PBS(200μl/孔的96孔ELISA板)封閉,并在室溫下孵育1小時(shí)。

    用PBS / 0.05%Tween-20清洗表面3次。

    加入50ng /孔生物素標(biāo)記的Pentamer(或根據(jù)需要滴定),并在室溫下孵育1小時(shí)。

    用PBS / 0.05%Tween-20清洗表面3次,然后進(jìn)行所需的測(cè)定。

     

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